| Dostrzeganie bliźnich i odkrywanie wartości. Materiały na wesoło i na bardzo poważnie, o nas, dla Was i o całym świecie. Nieoficjalna strona katolicka (także dla niekatolików i wątpiących). | ||
[an error occurred while processing this directive] |
Strona Duszyczek i Duszków - Internetowa wspólnota pomocy i wsparcia duchowego. Rozmowy, wartości, intencje DUSZKI.PL a tak dokładnie to Duszyczki i Duszki (*) - czyli "Duszkowo" :-) Dzisiaj jest: 2024-11-21 10:02:54 Aktualizacja dnia: 2024-10-27 09:32:05 |
[an error occurred while processing this directive] |
 
Gdy
oczekujesz pomocy lub sam(a) chcesz innym pomagać. Albo
chciał(a)byś porozmawiać o czymś ważnym lub choćby tylko o
wczorajszym podwieczorku :-) Dla wszystkich, w każdym wieku
- od 0 do 201 lat ;-)
|
||
UWAGA: Ze względu na konserwację serwerów i aktualizację oprogramowania w połowie sierpnia (9-27.VIII.) przewidziane są czasowe wyłączenia dostępu do strony. Przepraszamy, prosimy o cierpliwość i zapraszamy ponownie. [an error occurred while processing this directive]
 |
 |
|
| Strona główna | Teksty i inne | Intencje | Dla Gości | Dla Duszków | Poczta Duszków | Kontakt i Info |
| Modlitewnik | Archiwum | Dodaj intencję | Galeria i eKartki | O Duszkach | Forum | Księga Gości |
| Na wesoło | Na poważnie | Modlitewnik | Codzienne czytania | Ogłoszenia | Dzieciom | Misje |
| Serwery | Solidarni z Ukrainą | Kurier Galicyjski | Wołanie z Wołynia | Monitor Wołyński | Śpiewajmy | www.zjk.pl |
| Intencje | Księga intencji | Mail intencji | Modlitewnik |
| Podz. 17 | Podz. 16 | Podz. 15 | Podz. 14 | Podz. 13 | Podz. 12 | Podz. 11 | Podz. 10 | Podz. 9 | Podz. 8 | Podz. 7 | Podz. 6 | Podz. 5 | Podz. 4 | Podz. 3 | Podz. 2 | Podz. 1 |
Propozycje zbiorcze 1% podatku
Zbiera: Duszyczka Irenka
Serdecznie pozdrawiam
Duszyczka Irenka
*****************************************************************************
Sz. P. Irena Kulesza
Dzień dobry, w nawiązaniu do przesłanego maila, którego adresatem był Ks. Tadeusz Zaleski, pozwalam sobie przesłać materiały 1% Fundacji im. Brata Alberta.
Serdecznie pozdrawiając, łącze wyrazy wdzięczności za wsparcie naszych działań na rzecz osób niepełnosprawnych, Podopiecznych naszej Fundacji.
Z wyrazami szacunku
Grzegorz Popadiak
Sekretarz Zarządu
Fundacji im. Brata Alberta
Radwanowice 1, 32-064 Rudawa
tel. 12 283 90 80 wew. 22
KRS 0000028246
Pdf tutaj
*****************************************************************************
Kochane Duszki!
Drodzy Goście Strony Duszków!
Zwracam się do Was w imieniu mojej koleżanki, Albiny Król. Znamy się od wielu lat, gdyż chodziłyśmy do tej samej klasy i w 1990 r. wspólnie zdałyśmy maturę we Lwowie. Potem Albina wyjechała do Krakowa, gdzie ukończyła filologię polską na Uniwersytecie Jagiellońskim. W 1997 roku spotkałyśmy się w szpitalu we Lwowie na oddziale neurologii... Obecnie Albina mieszka w Gliwicach.
Ma kłopoty ze zdrowiem i II stopień niepełnosprawności. Jest chora na SM, czyli stwardnienie rozsiane. W tym roku skończyła 48 lat, oboje Rodzice już nie żyją. Starszy o 10 lat brat mieszka we Lwowie. Albina skończyła kurs komputerowy, pracuje w bibliotece, jest starszym bibliotekarzem.
Aktualnie w związku z pandemią musi bardzo o siebie dbać. W lutym br. wykryto u niej anemię autoimmunologiczną, wykluczającą podanie szczepionki na COVID-19.
Proszę Was o przekazanie 1 % podatku dochodowego dla Albiny, dzięki temu będzie ona mogła wykupić drogie leki nierefundowane.
Więcej informacji o jej chorobie i cenach leków jest na stronie:
http://stwardnienierozsiane.webnode.com/
Aby 1% podatku trafił do Albiny, należy w formularzu rozliczeniowym PIT za 2020 r. wpisać:
Śląskie Stowarzyszenie Chorych na SM „Sezam”
KRS 0000269884
Cel szczegółowy: Albina Król
*****************************************************************************
Dzień dobry!
Jak co roku, zwracam się z uprzejmą prośbą o 1% odpisu od podatku w celu możliwości rehabilitacji w Polsce.
Pozdrawiam serdecznie ze Lwowa,
Maria Pyż
Fundacja Helpful Hand
KRS 0000291681
*****************************************************************************
Szymon ma 24 lata. 29 września 2019 r. przeszedł pomyślnie operację obustronnego przeszczepienia płuc w Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu. Dzięki niej jakość jego życia uległa znacznej poprawie: nie potrzebuje koncentratora tlenu, ma dużo lepszą wydolność oddechową i żadnych zaostrzeń, jak było ze „starymi” płucami, kiedy niezbędne były w ciągu roku kilkukrotne hospitalizacje. Dlatego tak bardzo cieszymy się, że – mimo iż przeszczep wydawał się być „za wcześnie” – teraz rozumiemy, że był to najlepszy moment. Liczyliśmy, że będzie „prawie normalnie”. Że Szymon pójdzie na stacjonarne studia, tak jak marzył, żeby mieć kontakt z rówieśnikami, lub do „normalnej” pracy, że będzie mógł robić to, czego mu brakowało przez lata. Lecz pojawił się koronawirus, który dotknął nas wszystkich, a jemu uniemożliwił realizację części tych planów. Co robi Szymon na co dzień? Żyje na tyle, ile się da normalnie w zaistniałej sytuacji. Lubi gotować, pomaga w domu, spotyka się ze znajomymi, ćwiczy w ramach rehabilitacji. Jest mistrzem w składaniu klocków LEGO, dlatego wrócił do ulubionej zabawy z dzieciństwa. Pracuje – jeśli pojawia się zlecenie – jako technik-grafik przy składach komputerowych, projektuje strony internetowe, przepisuje wywiady, a nawet wozi samochodem, bo bardzo lubi prowadzić – jest dobrym kierowcą. Gdyby ktoś z Was wiedział, że można mu podesłać jakieś zlecenie – prosimy o INFO.
29 września 2020 r. – w dzień św. Michała – obchodziliśmy pierwsze zwyczajne urodziny z marzeniami, by te nowe płuca Nieznanego, o którym myślimy i czujemy, że gdzieś „Tam” sprzyja Szymonowi – wystarczyły na jak najdłużej (mimo tej średniej, która wynosi 10 lat, ale u niektórych pracują dłużej. W świetle dzisiejszej wiedzy medycznej można też wykonać retransplantację). Lecz oby – nawet, jeśli ich wydolność nie będzie rosła, niech nie spada, i niech nie dopadnie Szymona koronawirus, niech będzie jak najlepiej. Mimo iż spirometria (badanie czynnościowe płuc) nie jest na 100%, a utrzymauje się cały czas na poziomie 70%, mimo iż nie można kontrolować jego stanu w SCCS w Zabrzu tak często, jak miałoby to miejsce w „normalnym czasie” – kontakt z lekarzami jest stały.
Życie na 100% nie jest możliwe. Podstawowa choroba – mukowiscydoza, która jest w genach – pozostaje. Ona nie „znika” wraz z pozbyciem się starych płuc, a wraz z nią pozostaje też standardowe postępowanie, czyli inhalacje, drenaże i leki – a teraz dużo, dużo więcej leków.
Żeby zapewnić Szymonowi to, co niezbędne, by nowe płuca służyły mu jak najdłużej, prosimy Państwa – podobnie jak w latach ubiegłych – o przekazanie 1% rocznego podatku dochodowego. Większość leków po-przeszczepowych nie jest refundowana, a ich koszt – to ok. 2000 zł. miesięcznie. Po ostatniej komisji lekarskiej w roku 2020 (łącznie z odwołaniem sądowym), Szymon otrzymał umiarkowany stopień niepełnosprawności – przed przeszczepem miał znaczny. Oznacza to, że np. nie przysługują mu nebulizatory (które trzeba wymieniać co miesiąc), i nie przysługują inne świadczenia. Niestety, przeszczep nie jest „ozdrowieniem”, lecz „inną fazą tej choroby”.
Jesteśmy wraz z Szymonem nieustannie BARDZO WDZIĘCZNI za wszelkie wpłaty, które pozwalają na zapewnienie tego, co niezbędne w prawidłowym postępowaniu przy mukowiscydozie i w rehabilitacji po transplantacji płuc.
Bardzo dziękujemy za wszelkie wsparcie, które do nas płynie i liczymy na to, że nie ustanie.
Rodzice: Piotr Jaszczołt i Małgorzata Jaszczołt Tel. 601 525 789
e-mail: malgorzata.jaszczolt@hotmail.com
MATIO FUNDACJA POMOCY RODZINOM I CHORYM NA MUKOWISCYDOZĘ
KRS 0000097900
Cel szczegółowy: dla Szmona Jaszczołta
*****************************************************************************
Dzień dobry,
Na wstępie bardzo dziękuję za pamięć:)
Jak najbardziej w tym roku prowadzimy zbiórkę 1% podatku.
Z uwagi na pandemię zwiększyliśmy wydatki na projekty pomocowe dla Polaków na Ukrainie. Szczegółowe informację są na naszym serwisie internetowym https://sercedlarodaka.pl/, gdzie prowadzimy zbiórkę środków poza 1%. W tym roku znaczną cześć przychodu z 1% podatku wykorzystamy właśnie na opisane w serwisie projekty pomocowe.
W załączeniu przesyłam plakat do ewentualnego wykorzystania.
Jan Sabadasz
Prezes Fundacji „Dziedzictwo Kresowe” im. Orląt Lwowskich
KRS: 0000418931
www.kresowe.pl
Pdf tutaj
********************************************************************
Szanowni Państwo,
bardzo dziękuję wszystkim, którzy wsparli nas w zeszłym roku przekazując 1% podatku na leczenie wady ręki mojego dziecka. Środki te umożliwiły odbycie kilku konsultacji chirurgicznych w kraju i za granicą.
Osobom, które chciałyby nam pomóc również w tym roku, podaję dane niezbędne do przekazania 1% podatku:
KRS: 0000161880
Cel szczegółowy: #164 Krzysztof Marciniak
Uzbierane środki zostaną przeznaczone na pierwszy etap operacji, która odbędzie się w tym roku w Hamburgu (na subkoncie Krzysia w fundacji brakuje około 80% całej kwoty).
Serdecznie dziękuję,
Paweł Marciniak
*****************************************************************************
Aleksander Jóźwicki
********************************************************************
Aleksander Wendler - pdf tutaj
********************************************************************
Pdf tutaj
Pomoc dla Antoniny Sosnovy, pochodzącej z Ukrainy
Zdjęcia: https://www.kawalek-nieba.pl/antonina-sosnova/
Moja córka Antonina w sierpniu 2017 roku zachorowała na chłoniaka T-komórkowego na Ukrainie. Leczenie rozpoczęliśmy u nas w kraju. Stan córki był bardzo ciężki, dlatego aby ratować jej życie, zdecydowałam się na wyjazd z ojczyzny i leczenie w Polsce, gdzie szanse na wyleczenie są dużo większe. W chwili obecnej jesteśmy pod opieką poradni onkologicznej.
Antonina ma młodszego brata Antona, który ma 14 lat. Anton będąc w wieku 4 lat chorował na chłoniaka Hodkina. Anton jest z nami w Polsce i chodzi tu do szkoły.
Sama wychowuję dwójkę dzieci. Jestem po rozwodzie. Mieszkamy w trudnych warunkach. Zanim dostaliśmy kartę stałego pobytu, leczenie pochłonęło całe nasze oszczędności. Staramy się o mieszkanie komunalne. Z Ukrainy zabraliśmy jedynie ubrania. Na chwilę obecną nie mogę podjąć żadnej pracy, ponieważ opiekuję się córką, która ma problemy z chodzeniem (porusza się o kulach) i wymaga przyjmowania leków wielokrotnie w ciągu dnia.
Pomoc, jakiej potrzebujemy, to środki na intensywną rehabilitację i opiekę psychologa. Skutkiem ubocznym chemioterapii jest martwica kości udowej. Antosia przez długi czas poruszała się na wózku inwalidzkim. Jest po kilku zabiegach chirurgicznych i ma problemy z chodzeniem.
Serdecznie dziękuję – Lesia Sosnova.
Aby przekazać 1% podatku dla Antoniny:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “2027 pomoc dla Antoniny Sosnovy”
********************************************************************
Wróć do strony głównej
